Thesis
Síntesis de geranifenoles hidratados a partir de floroglucinol, M-cresol, 2-metoxihidroquinona 3,4,5 - trimetoxifenolcon potencial actividad antifungica en botrytis cinereay phitophthora cinnamoni

dc.contributor.advisorTaborga Morales, Lautaro
dc.contributor.authorBerríos Concha, Romanet Stefany
dc.contributor.departmentDepartamento de Química y Medio Ambientees_CL
dc.contributor.otherCarmi Karmy, Jaime
dc.coverage.spatialSede Viña del Mar
dc.date.accessioned2024-10-03T15:18:27Z
dc.date.available2024-10-03T15:18:27Z
dc.date.issued2021
dc.description.abstractExisten muchos compuestos sintéticos que son utilizados como fungicidasen cultivos agrícolas, estos compuestos son en su mayoría tóxicos lo que genera importantes problemas ambientales y de salud en la población. Recientemente se ha demostrado que extractos de plantas, algas y esponjas marinas que contienen geranilfenoles y/o compuestos similares que poseen propiedades antifúngicas y antibacterianas, los que pueden ser empleados para el control de diversos patógenos en las plantas. El objetivo principal de esta investigación es la obtención de derivados de tipo geranilfenoles mediante una metodología de síntesis asistida por un reactor de microonda y posterior separación por cromatografía en columna, para finalmente obtener geranilfenoles hidratados en la cadena lateral. Se analizará el rendimiento de obtención para verificar la eficienciadel método de acoplamientocomo también el rendimiento de obtención para las moléculas hidratadas. Todas las moléculas obtenidas en esta investigación serán posteriormente evaluadas contra los hongos fitopatógenos Phytophthora cinnamomiy Botrytis cinerea. Como resultado del presente trabajo de investigación se obtuvieron cinco moléculas mono-acoplado: 2-geranilbencen-1, 3 ,5-tiol (12,74%); 4-geranil-3-metilfenol (1,79%);2-geranil-5-metilfenol (11,33%); 2-geranil-3, 4 ,5-trimetoxifenol (11,50%)y 2-geranil-5-metoxibencen-1, 4-diol (8%) y tres compuestos hidratados en la cadena lateral: 2-(7-hidroxi-3, 7-dimetiloct-2-en-1-il)-3, 4 ,5-trimetoxifenol (4,38%);2-(3,7-dihidroxi-3,7-dimetiloctano)-3, 4 ,5-trimetoxifenol (4,64%)y 2-(7-hidroxi-3, 7-dimetiloct-2-en-1-il) -5-metoxibencen-1, 4-diol (10,72%). De estas moléculas tres mono-acoplado fueron evaluados en pruebas biológicas contra las especies de hongos estudiadas, siendo la más eficaz contra ambos hongos el compuesto 4-geranil-3-metilfenol. Keywords: Geranilfenol, Phytophthora cinnamomi, Botrytis cinerea, Reactor de síntesis por microondas, Cromatografía.es_CL
dc.description.degreeTÉCNICO UNIVERSITARIO EN QUÍMICA, MENCIÓN QUÍMICA ANALÍTICAes_CL
dc.description.programTécnico Universitario en Química, Mención Química Analíticaes_CL
dc.identifier.barcode3560901069167es_CL
dc.identifier.urihttps://repositorio.usm.cl/handle/123456789/22381
dc.subjectFungicidases_CL
dc.subjectCultivos agrícolases_CL
dc.subjectGerananifenoleses_CL
dc.titleSíntesis de geranifenoles hidratados a partir de floroglucinol, M-cresol, 2-metoxihidroquinona 3,4,5 - trimetoxifenolcon potencial actividad antifungica en botrytis cinereay phitophthora cinnamonies_CL
dc.typeTesis Técnico Universitario
dspace.entity.typeTesis

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