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Thesis
SINTESIS DE GERANILFENOLES HIDRATADOS A PARTIR DE FLOROGLUCINOL, M- CRESOL, 2-METOXIHIDROQUINONA Y 3,4,5 -TRIMETOXIFENOLCON POTENCIAL ACTIVIDAD ANTIFUNGICA EN BOTRYTIS CINEREAY PHYTOPHTHORA CINNAMONI

dc.contributor.advisorTABORGA MORALES, LAUTARO
dc.contributor.authorBERRIOS CONCHA, ROMANET STEFANY
dc.contributor.departmentUniversidad Técnica Federico Santa María. Departamento de Química y Medio Ambientees_CL
dc.contributor.otherCARMI KARMY, JAIME
dc.coverage.spatialSede Viña del Mares_CL
dc.date.accessioned2024-10-03T15:18:27Z
dc.date.available2024-10-03T15:18:27Z
dc.date.issued2021
dc.description.abstractxisten muchos compuestos sintéticos que son utilizados como fungicidasen cultivosagrícolas,estos compuestos son en su mayoríatóxicoslo que generaimportantes problemas ambientales y de salud en la población.Recientemente se ha demostrado que extractos de plantas, algas y esponjas marinas que contienen geranilfenolesy/ocompuestossimilaresqueposeen propiedades antifúngicas y antibacterianas, los que pueden ser empleados para el control de diversos patógenos en las plantas. El objetivo principal de estainvestigaciónesla obtención de derivados de tipo geranilfenolesmediante unametodología desíntesis asistida por unreactor de microonday posterior separación por cromatografía en columna, para finalmente obtener geranilfenoles hidratados en la cadena lateral.Se analizará el rendimiento de obtención para verificar la eficienciadel método de acoplamientocomo también el rendimiento de obtención para las moléculas hidratadas. Todas las moléculas obtenidas en esta investigación serán posteriormente evaluadas contra los hongosfitopatógenosPhytophthora cinnamomiy Botrytis cinerea. Como resultado del presente trabajo de investigación se obtuvieroncinco moléculas mono-acoplado:2-geranilbencen-1,3,5-tiol(12,74%); 4-geranil-3-metilfenol(1,79%);2-geranil-5-metilfenol(11,33%); 2-geranil-3,4,5-trimetoxifenol(11,50%)y 2-geranil-5-metoxibencen-1,4-diol (8%)y tres compuestos hidratados enla cadena lateral: 2-(7-hidroxi-3,7-dimetiloct-2-en-1-il)-3,4,5-trimetoxifenol(4,38%);2-(3,7-dihidroxi-3,7-dimetiloctano)-3,4,5-trimetoxifenol (4,64%)y 2-(7-hidroxi-3,7-dimetiloct-2-en-1-il) -5-metoxibencen-1,4-diol (10,72%).De estas moléculas tres mono-acoplado fueron evaluados en pruebas biológicas contra las especies de hongos estudiadas, siendolamáseficaz contra ambos hongos el compuesto 4-geranil-3-metilfenol.Keywords: Geranilfenol, Phytophthora cinnamomi, Botrytis cinerea, Reactor de síntesis por microondas, Cromatografía.es_CL
dc.description.degreeTÉCNICO UNIVERSITARIO EN QUÍMICA, MENCIÓN QUÍMICA ANALÍTICAes_CL
dc.description.programTÉCNICO UNIVERSITARIO EN QUÍMICA, MENCIÓN QUÍMICA ANALÍTICAes_CL
dc.identifier.barcode3560901069167es_CL
dc.identifier.urihttps://repositorio.usm.cl/handle/123456789/22381
dc.subjectFUNGICIDASes_CL
dc.subjectCULTIVOS AGRICOLASes_CL
dc.subjectGERANANILFENOLESes_CL
dc.titleSINTESIS DE GERANILFENOLES HIDRATADOS A PARTIR DE FLOROGLUCINOL, M- CRESOL, 2-METOXIHIDROQUINONA Y 3,4,5 -TRIMETOXIFENOLCON POTENCIAL ACTIVIDAD ANTIFUNGICA EN BOTRYTIS CINEREAY PHYTOPHTHORA CINNAMONIes_CL
dc.typeTesis Técnico Universitario
dspace.entity.typeTesis

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