Thesis SINTESIS DE GERANILFENOLES HIDRATADOS A PARTIR DE FLOROGLUCINOL, M- CRESOL, 2-METOXIHIDROQUINONA Y 3,4,5 -TRIMETOXIFENOLCON POTENCIAL ACTIVIDAD ANTIFUNGICA EN BOTRYTIS CINEREAY PHYTOPHTHORA CINNAMONI
dc.contributor.advisor | TABORGA MORALES, LAUTARO | |
dc.contributor.author | BERRIOS CONCHA, ROMANET STEFANY | |
dc.contributor.department | Universidad Técnica Federico Santa María. Departamento de Química y Medio Ambiente | es_CL |
dc.contributor.other | CARMI KARMY, JAIME | |
dc.coverage.spatial | Sede Viña del Mar | es_CL |
dc.date.accessioned | 2024-10-03T15:18:27Z | |
dc.date.available | 2024-10-03T15:18:27Z | |
dc.date.issued | 2021 | |
dc.description.abstract | xisten muchos compuestos sintéticos que son utilizados como fungicidasen cultivosagrícolas,estos compuestos son en su mayoríatóxicoslo que generaimportantes problemas ambientales y de salud en la población.Recientemente se ha demostrado que extractos de plantas, algas y esponjas marinas que contienen geranilfenolesy/ocompuestossimilaresqueposeen propiedades antifúngicas y antibacterianas, los que pueden ser empleados para el control de diversos patógenos en las plantas. El objetivo principal de estainvestigaciónesla obtención de derivados de tipo geranilfenolesmediante unametodología desíntesis asistida por unreactor de microonday posterior separación por cromatografía en columna, para finalmente obtener geranilfenoles hidratados en la cadena lateral.Se analizará el rendimiento de obtención para verificar la eficienciadel método de acoplamientocomo también el rendimiento de obtención para las moléculas hidratadas. Todas las moléculas obtenidas en esta investigación serán posteriormente evaluadas contra los hongosfitopatógenosPhytophthora cinnamomiy Botrytis cinerea. Como resultado del presente trabajo de investigación se obtuvieroncinco moléculas mono-acoplado:2-geranilbencen-1,3,5-tiol(12,74%); 4-geranil-3-metilfenol(1,79%);2-geranil-5-metilfenol(11,33%); 2-geranil-3,4,5-trimetoxifenol(11,50%)y 2-geranil-5-metoxibencen-1,4-diol (8%)y tres compuestos hidratados enla cadena lateral: 2-(7-hidroxi-3,7-dimetiloct-2-en-1-il)-3,4,5-trimetoxifenol(4,38%);2-(3,7-dihidroxi-3,7-dimetiloctano)-3,4,5-trimetoxifenol (4,64%)y 2-(7-hidroxi-3,7-dimetiloct-2-en-1-il) -5-metoxibencen-1,4-diol (10,72%).De estas moléculas tres mono-acoplado fueron evaluados en pruebas biológicas contra las especies de hongos estudiadas, siendolamáseficaz contra ambos hongos el compuesto 4-geranil-3-metilfenol.Keywords: Geranilfenol, Phytophthora cinnamomi, Botrytis cinerea, Reactor de síntesis por microondas, Cromatografía. | es_CL |
dc.description.degree | TÉCNICO UNIVERSITARIO EN QUÍMICA, MENCIÓN QUÍMICA ANALÍTICA | es_CL |
dc.description.program | TÉCNICO UNIVERSITARIO EN QUÍMICA, MENCIÓN QUÍMICA ANALÍTICA | es_CL |
dc.identifier.barcode | 3560901069167 | es_CL |
dc.identifier.uri | https://repositorio.usm.cl/handle/123456789/22381 | |
dc.subject | FUNGICIDAS | es_CL |
dc.subject | CULTIVOS AGRICOLAS | es_CL |
dc.subject | GERANANILFENOLES | es_CL |
dc.title | SINTESIS DE GERANILFENOLES HIDRATADOS A PARTIR DE FLOROGLUCINOL, M- CRESOL, 2-METOXIHIDROQUINONA Y 3,4,5 -TRIMETOXIFENOLCON POTENCIAL ACTIVIDAD ANTIFUNGICA EN BOTRYTIS CINEREAY PHYTOPHTHORA CINNAMONI | es_CL |
dc.type | Tesis Técnico Universitario | |
dspace.entity.type | Tesis |
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