DESARROLLO Y VALIDACIÓN DE METODO DISOLUSIÓN PARA “PIRETANYL” COMPRIMIDOS

Abstract

Este trabajo se realizó con el fin de desarrollar un método correcto de disolución para el producto “piretanyl comprimidos” ya que este no contaba con este por la complejidad de sus compuestos. La idea de realizar esta investigación surgió al informarme que el producto farmacéutico no disponía de un análisis muy importante en la industria farmacéutica conocido como disolución, el cual estudia las propiedades biofarmaceuticas de un comprimido realizándose un análisis in vitro. Así fue como se propuso el objetivo general de desarrollar el método para luego ser validado, la validación es el proceso viene luego de la creación de un método que sirve para demostrar que este procedimiento es el adecuado. Durante la creación del método existieron muchos análisis ya que fue difícil encontrar los parámetros correctos, existiendo problemas con la fase móvil y con los parámetros del HPLC. Además, los compuestos del comprimido son complejos de analizar, sobretodo la droga conocida como metamizol (dipirona) la cual es fotosensible y termosensible, esto hacia que la muestra se descompusiera rápido y los resultados dieran erróneos. Finalmente se logró hallar el método correcto.