ESTUDIO ELECTROQUÍMICO PRELIMINAR DEL MECANISMO CINÉTICO DE LA LIXIVIACIÓN DE LA CALCOPIRITA EN MEDIO ÁCIDO SULFÚRICO - CLORURO DE SODIO

Abstract

Se ha demostrado que la calcopirita y muchos otros sulfuros metálicos son disueltos mediante mecanismos electroquímicos. Además en la literatura hay una gran cantidad de estudios que explican la disolución anódica de la calcopirita en diferentes medios, principalmente sulfato, concluyendo que su lenta disolución sería debido a la formación de una capa pasivante que retarda o inhibe su disolución. Se ha propuesto la formación de diversos compuestos que serían responsables de este fenómeno, sin embargo la naturaleza de esta capa y el potencial al cual se forma sigue siendo un tema controversial. Esta memoria de título estudia el comportamiento de oxidación y reducción electroquímica de una muestra de mineral de calcopirita y un concentrado calcopirítico en un medio ácido sulfúrico ? cloruro de sodio a dos temperaturas 25?C y 70?C. Este estudio se realiza en forma previa y posterior a un pre-tratamiento con en un electrolito con 0,1g/l y con diferentes adiciones de cloruro de sodio, en presencia de oxígeno. La caracterización de las especies contenidas, se realizó mediante análisis XRD, EDS y MEB. Asimismo, la disolución electroquímica fue estudiada con la técnica de voltametría cíclica en un rango de potencial de -400 mV a 1100 mV SHE. A partir de lo anterior, se verificó una alta similitud en el comportamiento y productos de reacción obtenidos durante la disolución de la calcopirita contenida en el mineral y en el concentrado calcopirítico. Adicionalmente, se corrobora un cambio en la morfología de la capa pasivante, en presencia de iones cloruro, la cual presentaría una estructura más cristalina y porosa. Finalmente se propone un mecanismo cinético mediado por el HCl gaseoso generado ín situ? como producto del pre-tratamiento con , el cual formaría polisulfuros de cobre altamente solubles en una solución de cloruro de sodio - ácido sulfúrico.