Thesis
Evaluación del rendimiento de la profileración d células de epitelio intestinal humano, caco-2, en monocapa y encapsuladas en alginato

dc.contributor.advisorAlmonacid Merino, Sergio Felipe
dc.contributor.authorTapia Delgado, Felipe Ignacio
dc.contributor.departmentDepartamento de Ingeniería Química y Ambiental
dc.contributor.otherYoung Anze, Manuel
dc.contributor.otherVillalobos Biaggini, Patricio
dc.coverage.spatialCampus Casa Central Valparaíso
dc.date.accessioned2024-10-31T04:43:00Z
dc.date.available2024-10-31T04:43:00Z
dc.date.issued2010
dc.descriptionCatalogado desde la versión PDF de la tesis.es_CL
dc.description.abstractLa línea celular Caco-2, del epitelio intestinal humano, puede ser usada para la obtención de marcadores de patógenos debido a su sensibilidad, frente a los considerados Patrones Microbiológicos asociados a Patógenos (PAMPs), para reportar presencia de antígenos o generar una cascada de reacciones que lleva a una respuesta inflamatoria. Estas células crecen adheridas a una superficie y su alta reproducción como monocapa en frascos de cultivo requiere un volumen de almacenamiento considerable. Por esta razón, resulta de interés desarrollar un sistema de cultivo en un reactor, conducente a optimizar el volumen de almacenamiento. El objetivo de este trabajo es: estudiar la factibilidad de propagación de estas células en un biorreactor de tanque agitado, mediante su inmovilización en cápsulas de alginato de calcio, suspendidas en el biorreactor, en comparación al cultivo en monocapa en frascos de cultivo. Para el cultivo en monocapa, se utilizaron frascos de 25 [cm2]. Una solución de alginato 1,2% fue utilizada para la encapsulación, con una siembra de 1-106 [célula/mLaigmato]- Para la suspensión de células en el biorreactor, éste operó en forma semibatch, se configuró a 37?C, con aireación constante, antiespumante y agitación constante de 35 rpm. En ambos casos, de células en monocapa y entrampadas en alginato, la viabilidad se determinó con Typan Blue y el metabolismo fue monitoreado por la producción de lactato y consumo de glucosa. El numero final de células alcanzadas en cada capsula de alginato fue aproximadamente el doble de su valor inicial, con una viabilidad en la cosecha de aproximadamente 76%. Durante el cultivo, hubo un incremento en el diámetro de las cápsulas, resultando en el debilitamiento del material y su subsecuente degradación(...).es_CL
dc.description.degreeINGENIERO CIVIL QUÍMICO
dc.description.programIngeniería Civil Química
dc.description.sponsorshipCentro de Biotecnología Dr. Daniel Alkalay Lowitt
dc.description.sponsorshipFONDEF Fondo de Fomento al Desarrollo Científico y Tecnológico
dc.format.mediumCD ROM
dc.format.mediumPapel
dc.identifier.barcode3560900193472
dc.identifier.urihttps://repositorio.usm.cl/handle/123456789/62603
dc.language.isoes
dc.publisherUniversidad Técnica Federico Santa María
dc.rights.accessRightsB - Solamente disponible para consulta en sala (opción por defecto)
dc.source.urihttp://www.usm.cl
dc.subjectBioreactores
dc.subjectCultivo de células
dc.titleEvaluación del rendimiento de la profileración d células de epitelio intestinal humano, caco-2, en monocapa y encapsuladas en alginato
dc.typeTesis de Pregrado
dspace.entity.typeTesis

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