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ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO MAGNÉTICO DE METALES CON HIDRÓGENO

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dc.contributor.advisorVARGAS CANTIN, PATRICIO
dc.contributor.departmentUniversidad Tecnica Federico Santa Maria UTFSM FISICAes_CL
dc.contributor.otherVELÁSQUEZ, EVER
dc.coverage.spatialUniversidad Técnica Federico Santa María UTFSM. Casa Central Valparaísoes_CL
dc.creatorLEON SANDOVAL, ANDREA MARICEL
dc.date.accessioned2018-04-09T18:45:11Z
dc.date.available2018-04-09T18:45:11Z
dc.date.issued2018
dc.descriptionCatalogado desde la version PDF de la tesis.es_CL
dc.description.abstractEl hidrógeno como impureza liviana intersticial en metales magnéticos como Hierro (Fe),Cobalto (Co) y Níquel (Ni) ha sido de mucho interés, debido a los cambios que este produceen las propiedades magnéticas, electrónicas y estructurales en estos sistemas, bajo ciertascondiciones de presión y temperatura. El interés por el hidrógeno en materiales tambiénexiste por las aplicaciones de almacenamiento de energía. En esta tesis se analiza el comportamientomagnético que presentan los metales de Fe, Co y Ni hidrogenados. En estosanálisis se consideran las diferentes fases estructurales que han sido experimentalmentereportadas y los estudios se realizan en base a la teoría del funcional de la densidad. Loscálculos de primeros principios de la estructura electrónica se desarrollan con el programaVienna ab initio Simulation Package (VASP). Más especí&camente se discuten resultadosde cálculos de estabilidad estructural, estabilidad magnética, momento magnético, densidadde estados y densidad de carga, en los sistemas FeHx, CoHx y NiHx, para diferentesconcentraciones de hidrógeno (x). Los resultados obtenidos indican que hay dos factoresque determinan el comportamiento del momento magnético en los metales hidrogenados;por una parte está la transferencia electrónica desde el hidrógeno hacia el metal metal, loque normalmente tiende a llenar la banda minoritaria de espín, reduciendo así el momentomagnético del sistema. Por otra parte está el aumento del volumen causado por el hidrógenoen la matriz metálica, esto tiende a localizar los estados electrónicos, aumentando elmomento magnético del sistema. Como resultado de la superposición de ambos efectos, seobtiene &nalmente el cambio neto del momento magnético del metal hidrogenado.De&niendo adecuadamente la valencia efectiva del sistema MHx se muestra que el comportamientodel momento magnético por átomo metálico de los sistemas FeHx, CoHx y NiHx siguen la misma tendencia del momento magnético por átomo de aleaciones binariasmetálicas magnéticas. Es decir sigue la misma tendencia que se encuentran en la conocidacurva de Slater Pauling. Este resultado es analizado y discutido en base a modelos analíticosen este trabajo. Con ese objetivo hemos propuesto un modelo fenomenológico de Stoneradaptado a impurezas de hidrógeno en metales magnéticos, con el &n de modelar los cambiosdel momento magnético en las diferentes fases magnéticas encontrados a partir delos resultados de primeros principios. Con este modelo fenomenológico quedan claramenteexplicados las variaciones del momento magnético en función de la concentración dehidrógeno, logrando un buen acuerdo con los resultados experimentales y los obtenidos apartir de cálculos de primeros principios.es_CL
dc.description.degreeDOCTOR EN CIENCIAS MENCIÓN FÍSICA
dc.format.extent97 h.
dc.format.mediumCD ROM
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.barcode3560900258007
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11673/24675
dc.rights.accessRightsA - Internet abierta www.repositorio.usm.cl y otros repositorios a la que la USM se adscriba
dc.subjectCOHXes_CL
dc.subjectCURVA DE SLATER-PAULINGes_CL
dc.subjectFEHXes_CL
dc.subjectMETALES HIBRIDOS ANTIFERROMAGNETICOSes_CL
dc.subjectMETALES HIBRIDOS FERROMAGNETICOSes_CL
dc.subjectMODELO STONER PARA SISTEMAS CON IMPUREZASes_CL
dc.subjectNIHXes_CL
dc.titleESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO MAGNÉTICO DE METALES CON HIDRÓGENOes_CL
dc.typeTesis Pregradoes_CL
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesis
dspace.entity.typePublication
usm.date.thesisregistration2014
usm.identifier.thesis4500003055
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